El International Journal of Molecular Medicine ha publicado un estudio preclínico dirigido por el Prof. Rifaat Safadi, jefe de la Unidad de Hígado del Centro Médico Hadassah, que encuentra que el medicamento oral Namodenoson indujo un importante antiinflamatorio, antesteatótico (retención de lípidos) y anti -fibróticos (cicatrices) causados por la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) y la esteatohepatitis no alcohólica (NASH).
El equipo de investigación identificó el mecanismo por el cual el tratamiento demostró ser efectivo, explicando que el medicamento se dirige a la sobreexpresión del receptor de adenosina A3. Can-Fite BioPharma Ltd, que desarrolló el medicamento, explica que el receptor de adenosina A3 se expresa altamente en las células enfermas, pero no en las células normales, lo que explica el excelente perfil de seguridad de Namodenoson.
El estudio exhaustivo probó los efectos de Namodenoson en dos modelos diferentes de ratones NASH y en una línea celular de células hepáticas humanas que se asemejan al fenotipo metabólico observado en pacientes con NASH.
El profesor Safadi está llevando a cabo un estudio de fase II con Namodenoson en pacientes con NASH y NAFLD que muestran evidencia de inflamación activa. El objetivo es medir el efecto antiinflamatorio de la droga y su éxito en la reducción de grasa en el hígado.
El profesor Safadi informa que «la creciente cantidad de datos que muestran las propiedades protectoras del hígado de Namodenoson es muy alentadora a medida que el estudio clínico de fase II en NASH está a punto de completarse». Namodenoson puede potencialmente satisfacer una necesidad clara e insatisfecha, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aún no ha aprobado un medicamento específicamente para tratar NAFLD y NASH. Nos complace trabajar con Can-Fite en este estudio preclínico y esperamos mostrar datos similares en pacientes humanos «.
