Hannah Finkelstein * había cuidado a sus tres hijos, todos jóvenes sanos e inquisitivos. Entonces, cuando la bebé Leah, de solo 4 días, estaba perdiendo peso, sabía que algo andaba mal. Las visitas repetidas a una sala de emergencias local y la hospitalización prolongada mantuvieron al bebé apenas vivo y con una sonda de alimentación. Su médico de familia y su rabino insistieron en que consultara al profesor Michael Wilschanski, jefe de la Unidad de Gastroenterología Pediátrica del Hospital Hadassah Ein Kerem.

El profesor Wilschanski y su colega el Dr. Peri Millman sabían lo que estaban viendo. Las pruebas de laboratorio lo confirmaron. Leah nació con una mutación del gen DGAT1. Ninguna grasa, ni siquiera en la leche de su madre, puede ser absorbida, causando diarrea, mala absorción de nutrientes y, eventualmente, el trastorno conocido familiarmente como falta de crecimiento.

«Somos el centro mundial de esta enfermedad, que afecta principalmente a los judíos asquenazíes», dijo el profesor Wilschanski.

En cuidados intensivos, Leah recibió una fórmula importada baja en grasa. «Por primera vez, mi bebé estaba contento», dijo Hannah.

Hoy, la bonita y traviesa Leah, de 3 años, tiene el peso adecuado para su edad y está feliz de regresar a la guardería ahora que han reabierto después de los cierres debido a la pandemia de COVID-19.

Más buenas noticias: el hermano de Leah, Eliezer, de 3 meses, nació en Hadassah y recibió la fórmula desde el primer día.

Un viernes por la tarde, los Finkelsteins recibieron una sorprendente llamada del profesor Wilschanski. Se descubrió que un niño de Gaza tenía el mismo trastorno. Obtener la fórmula sería difícil antes de Shabat.

El esposo de Hannah, Ezra, corrió al hospital con un suministro para el bebé de Gaza.

Hannah comentó: “Dios respondió nuestras oraciones y nos envió a los médicos y enfermeras cariñosos, modestos pero brillantes de Hadassah. Estamos muy agradecidos «.

* Se han cambiado los apellidos.